Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il appartient à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est utilisé dans le traitement des douleurs ou courbatures liées à un épisode infectieux, ou de la douleur et/ou des courbatures liées à une blessure.
La posologie usuelle est d'un patch de 100 mg par voie cutanée matin et soir.
Les traitements prolongés de longue durée devront faire l'objet d'une surveillance médicale spécialisée.
L'apparition d'effets indésirables impose la réduction ou l'arrêt du traitement par le patch.
chlorhydrate de diclofénac
Ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais aucun effet indésirable majeur n'est attendu. Toutefois, il faut prendre certaines précautions avant de l'utiliser.
Le patch se présente sous la forme d'un film de gel à appliquer sur la peau. Après l'avoir appliqué, la peau doit rester au sec pendant au moins 1 heure avant de pouvoir porter la couche du patch. Les enfants devront être surveillés de près pendant qu'ils jouent dans l'eau, car ils risquent de mettre le film en contact avec l'eau.
Il est préférable de ne pas utiliser les patchs pendant une longue durée car ils pourraient entraîner une perte d'élasticité de la peau.
Votre médecin vous prescrira un patch adapté à votre traitement.
L'hypersensibilité au diclofénac (patients atteints d'ulcère gastrique ou hémorragique) peut également être l'une des causes des douleurs ou des inflammations au niveau de l'estomac ou des intestins. Si une telle hypersensibilité vous a été diagnostiquée, votre médecin pourra vous prescrire un autre médicament de la même famille que Voltaren Patch.
L'utilisation de Voltaren Patch est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans.
Si votre enfant a plus de 12 ans, il doit être surveillé de près pour déceler tout effet indésirable et le signaler immédiatement à son médecin.
Pour savoir comment utiliser ce médicament, consultez la notice qui accompagne le médicament.
Ne pas utiliser Voltaren Patch si vous êtes allergique au diclofénac (patients atteints d'ulcère gastrique ou hémorragique).
Il ne devrait pas y avoir de problème si vous prenez Voltaren Patch pendant la grossesse, mais vous devriez en parler avec votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas Voltaren Patch si vous avez une maladie grave du foie, une insuffisance hépatique, des problèmes rénaux, une inflammation de la vésicule biliaire, une obstruction des voies biliaires, un traumatisme ou un surdosage.
Ne prenez pas Voltaren Patch si vous souffrez de maladie du rein, d'une hémorragie ou d'une maladie cardiaque, si vous avez des problèmes de foie ou de rein, des saignements dans l'estomac ou l'intestin ou si vous avez un faible taux de sodium dans le sang.
Si vous êtes atteint d'une maladie cardiaque, si vous avez des problèmes rénaux, ou si vous souffrez d'un trouble de la coagulation sanguine, ce médicament peut provoquer une hémorragie.
Ne prenez pas Voltaren Patch si vous souffrez d'une maladie du rein, d'une hémorragie ou d'une maladie cardiaque, si vous avez des problèmes de foie ou de rein, des saignements dans l'estomac ou l'intestin ou si vous avez un faible taux de sodium dans le sang.
Si vous avez une maladie cardiaque ou un problème de coagulation sanguine, ne prenez pas ce médicament.
Si vous êtes atteint d'hémorragie ou de problèmes de foie ou de rein, ne prenez pas ce médicament.
Ne prenez pas Voltaren Patch si vous êtes atteint d'hémorragie ou de problèmes cardiaques ou d'hypertension artérielle.
Si vous êtes atteint d'hémorragie ou de problèmes cardiaques, si vous avez des problèmes de foie ou de rein, des saignements dans l'estomac ou l'intestin ou si vous avez un faible taux de sodium dans le sang, vous ne devez pas prendre ce médicament.
Si vous êtes atteint d'hémorragie ou de problèmes cardiaques, si vous avez des problèmes rénaux, ou si vous souffrez d'un trouble de la coagulation sanguine, ce médicament peut provoquer une hémorragie.
Ne prenez pas Voltaren Patch si vous souffrez d'une maladie grave du foie, d'une insuffisance hépatique, de problèmes rénaux, d'une inflammation de la vésicule biliaire, d'une obstruction des voies biliaires, d'un traumatisme ou d'un surdosage.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certaines personnes peuvent ressentir des symptômes de surdosage, notamment de la douleur, de la fièvre, des crampes musculaires ou des nausées. Ces symptômes disparaissent généralement en quelques jours.
Veuillez informer votre médecin si vous avez des symptômes inhabituels tels que des démangeaisons, de la douleur, de la fièvre, des changements dans vos urines ou dans vos selles, des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires, une sensation de battement de cœur rapide, des troubles de la vue, une perte d'appétit ou des vomissements. Ces symptômes peuvent être liés à ce médicament ou être le signe d'un effet indésirable plus grave.
Si vous avez des maux d'estomac après avoir pris ce médicament, votre médecin peut vous demander d'arrêter de le prendre pendant une courte période.
Certains patients ont rapporté qu'ils ressentaient également de la douleur au dos après avoir utilisé Voltaren Patch.
Chez les personnes âgées et les patients âgés, le diclofénac peut ralentir l'élimination du médicament de l'organisme. Par conséquent, votre médecin devra peut-être surveiller étroitement votre état de santé pendant votre traitement par ce médicament.
Selon votre âge, votre état de santé et d'autres médicaments, votre médecin peut décider d'utiliser un patch plus efficace, plus sûr et plus simple à utiliser.
L’apparition d’effets indésirables chez les personnes recevant du diclofénac à libération prolongée a été signalée au cours des essais cliniques. Dans ces essais, le diclofénac était associé à une dose unique de 25 mg de diclofénac. L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté était une douleur abdominale.
Dans les essais contrôlés par placebo, 9,2 % des patients atteints d’arthrose du genou traités par Diclofenac à libération prolongée ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 1,4 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 2,2 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par Diclofenac à libération prolongée ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 1,9 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 5,4 % des patients atteints de spondylarthrite ankylosante traités par Diclofenac à libération prolongée ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 3,8 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 6,2 % des patients atteints de fibromyalgie traités par Diclofenac à libération prolongée ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 5,3 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 1,1 % des patients atteints de fibromyalgie traités par Diclofenac à libération prolongée ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 0,8 % des patients traités par placebo.
Dans les essais contrôlés par placebo, 4,9 % des patients atteints de rhumatisme psoriasique ont signalé des effets indésirables du diclofénac à libération prolongée, comparativement à 1,2 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 2,5 % des patients atteints de fibromyalgie ont signalé des effets indésirables du diclofénac à libération prolongée, comparativement à 1,8 % des patients traités par placebo.
Dans les essais contrôlés par placebo, 3,6 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ont signalé des effets indésirables du diclofénac à libération prolongée, comparativement à 2,8 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 3,4 % des patients atteints de spondylarthrite ankylosante ont signalé des effets indésirables du diclofénac à libération prolongée, comparativement à 2,5 % des patients traités par placebo. Dans les essais contrôlés par placebo, 2,5 % des patients atteints de fibromyalgie ont signalé des effets indésirables du diclofénac à libération prolongée, comparativement à 2,2 % des patients traités par placebo.
Comme il peut y avoir un certain nombre d’effets indésirables, il est important de suivre les précautions associées à ces effets indésirables.
Les effets indésirables du diclofénac à libération prolongée peuvent inclure les symptômes suivants:
La douleur est la cause la plus fréquente d’effets indésirables du diclofénac à libération prolongée. Dans les essais contrôlés par placebo, 75,7 % des patients atteints d’arthrose du genou ont signalé une augmentation des maux de dos après un traitement par Diclofenac à libération prolongée. Dans les essais contrôlés par placebo, 69,8 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ont signalé une augmentation des maux de dos après un traitement par Diclofenac à libération prolongée. Dans les essais contrôlés par placebo, 81,6 % des patients atteints de spondylarthrite ankylosante ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 55,6 % des patients traités par placebo.
Dans les essais contrôlés par placebo, 5,4 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ont signalé une augmentation des maux de dos, comparativement à 3,8 % des patients traités par placebo.